Finalmente, Fonasa apeló a la Corte Suprema, por el caso del pequeño curicano Ignacio Muñoz, para no tener que cubrir los gastos del fármaco norteamericano, Zolgensma. El medicamento es vital para combatir la Atrofia Muscular Espinal (AME) que sufre el niño de un año y cuatro meses y se aplica sólo una vez. La Corte de Apelaciones había dictaminado a favor de la familia, ordenando al Estado proporcionar el remedio contra la enfermedad genética que tiene el lactante. Zolgesma, tiene un alto valor monetario, unos mil novecientos millones de pesos, millonaria cifra que angustia a estos padres, y que temían la posibilidad que la Corte Suprema falle esta vez a favor de Fonasa, y ellos ya no tengan ninguna esperanza de ver una recuperación en su hijo. Lo peor es que corren contra el tiempo, debido a que el fármaco sólo es efectivo cuando se administra antes de los 2 años de edad. Ahora solo queda esperar la resolución de la Suprema para tener esperanzas de una vida para Ignacio. Cabe señalar que los padres han realizado diversas actividades para reunir parte del dinero que necesitan para cubrir el gasto.
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