Este miércoles, Camila Gómez, madre de Tomás Ross, un niño chileno con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), llegó a La Moneda tras una caminata de 1.300 kilómetros desde Chiloé a la capital. Durante el evento, se confirmó que no deberán pagar impuestos por las donaciones recibidas. Gómez agradeció la solidaridad del pueblo chileno y señaló que viajarán pronto a Estados Unidos para que su hijo reciba tratamiento. La ministra de Salud, Ximena Aguilera, anunció que el Gobierno patrocinará la Ley de Enfermedades Poco Frecuentes y modificará la Ley Ricarte Soto. Además, destacó la creación de una oficina para enfermedades poco frecuentes y acuerdos con la industria farmacéutica para costear medicamentos de alto costo. El presidente felicitó a Camila por su determinación y esfuerzo en busca de mejorar la salud de su hijo.
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