Un menor norteamericano perdió trágicamente la vida debido a un paro cardíaco repentino, después de participar en un ensayo médico del Laboratorio Pfizer. El niño de 4 años padecía distrofia muscular de Duchenne (DMD) y formaba parte de la Fase 2 DAYLIGHT, un ensayo clínico de varios años de duración de la compañía farmacéutica. A través de este estudio, los médicos intentaban evaluar la eficacia de una terapia genética experimental llamada fordadistrogene movaparvovec. La muerte del niño ha llevado a científicos y padres a buscar respuestas sobre cómo sucedió esto. El ensayo de fase 2 DAYLIGHT involucró a niños de dos a tres años y contó con aproximadamente 10 pacientes. El plan era monitorear a estos pacientes durante cinco años, desde 2022 hasta principios de 2029.Según Pfizer, el paciente que murió trágicamente recibió la terapia génica a principios de 2023.En respuesta a este evento, Pfizer declaró: «Aún no tenemos información completa y estamos trabajando activamente con el investigador del sitio del ensayo para comprender lo que sucedió. Tras la muerte del niño, Pfizer puso en pausa la investigación hasta determinar con exactitud lo que ocurrió.
Síguenos en:
Suscríbete al boletín:
Suscribete Gratis
