Finalmente, Fonasa deberá financiar el medicamento Zolgensma, “el más caro del mundo”, para el bebé de un año y tres meses, Ignacio Muñoz M., quien sufre de Atrofia Muscular Espinal Tipo 1 (AME), una enfermedad neurodegenerativa. Así lo dictaminó el fallo de la Corte Suprema que obliga a la entidad de salud a financiar el monto de $1.900 millones y ratifica la decisión de la Corte de Apelaciones de Talca. Cabe recordar que el medicamento se debe administrar antes de que el niño cumpla los dos años de edad. La enfermedad afecta a la médula espinal, provocando alteraciones en actividades vitales como caminar, comer, hablar, sentarse y respirar, llegando incluso a poner en peligro su vida. “Estamos viviendo un sueño, desbordados de felicidad como familia”. Es algo que no se había logrado en Chile, que un niño tuviese este medicamento mediante un recurso de protección. Esto es increíble para Nachito y todos los niños que vendrán”, expresó la madre del pequeño Nachito, Camila Martínez. “Extendemos nuestro agradecimiento a los diputados Mónica Arce y Tomás Lagomarsino y a nuestro querido alcalde de Curicó, Javier Muñoz , quienes nos han acompañado en todo este proceso, visibilizando nuestra lucha y la de todas las familias “AME”, sostuvo la madre de Nachito.
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