Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam han logrado avances significativos hacia la erradicación del VIH o virus de la inmunodeficiencia humana de las células, en un entorno de laboratorio. Utilizaron Crispr-Cas, una herramienta de edición genética que ha sido reconocida con el Premio Nobel. Esta herramienta funciona como tijeras moleculares, cortando ADN en puntos designados para eliminar genes indeseables o insertar nuevo material genético. El objetivo del equipo es crear un protocolo Crispr-Cas eficaz y seguro que potencialmente podría ofrecer una «cura del VIH para todos». El VIH ataca principalmente a las células T CD4+ que son vitales para el funcionamiento del sistema inmunológico. También tiene la capacidad de infectar otras células inmunes, incluidos macrófagos y células dendríticas. Esta capacidad de infectar diversos tipos de células contribuye a la naturaleza sistémica de la infección por VIH y su impacto progresivo sobre la inmunidad. Los investigadores se concentraron en elementos del virus que siguen siendo consistentes en todas las cepas de VIH conocidas con el objetivo de desarrollar una terapia integral.
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