La Comisión Europea (CE) anunció este martes pasado, la autorización para el uso del medicamento “Lecanemab” en los territorios de los países miembros de la Unión Europea (UE, destinada para personas diagnosticadas con Alzheimer, pero en las primeras fases de la enfermedad y en casos específicos. El fármaco sólo podrá ser utilizado en pacientes que tengan una copia o ninguna del gen ApoE4, ya que tendrían menos efectos secundarios que otros pacientes con un grado mayor de avance de la enfermedad. El fármaco lograría retrasar el deterioro cognitivo que presenta la enfermedad. La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), hace un año que aprobó la utilización del medicamento. Cabe recordar que el Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa irreversible que impide realizar tareas y va destruyendo la memoria de la persona que la padece.
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